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崗位職責(zé)：

1.領(lǐng)導(dǎo)通勤接送

2.完成各項(xiàng)商務(wù)接待、因公外出任務(wù)

3.完成公司及部門安排的其他事項(xiàng)

任職要求：

駕駛經(jīng)驗(yàn)豐富，吃苦耐勞，人品好，協(xié)作意識和服務(wù)意識強(qiáng)。

崗位職責(zé)：

1、獨(dú)立進(jìn)行實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)并制定相應(yīng)的研發(fā)方案, 完成多步有機(jī)合成實(shí)驗(yàn)，并正確地分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果，保證實(shí)驗(yàn)過程記錄清晰完整。

2、完成合成產(chǎn)物的分離提純與結(jié)構(gòu)確證。

3、撰寫相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)報(bào)告，匯報(bào)實(shí)驗(yàn)結(jié)果和工作進(jìn)展，配合其他部門完成研究課題。

任職要求：

1、本科以上學(xué)歷，有機(jī)化學(xué)等相關(guān)專業(yè)，5年以上相關(guān)有機(jī)合成工作經(jīng)驗(yàn)。

2、有豐富的有機(jī)化學(xué)知識，熟練掌握實(shí)驗(yàn)室常用的有機(jī)合成方法。

3、熟練掌握檢索和運(yùn)用化學(xué)文獻(xiàn)和專利以及各種專業(yè)資源。

崗位職責(zé)：

1、按照項(xiàng)目計(jì)劃開展實(shí)驗(yàn)，獨(dú)立完成上級主管下達(dá)的項(xiàng)目子任務(wù)，推進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)展；

2、協(xié)助上級主管管理和建設(shè)研發(fā)團(tuán)隊(duì)；

3、負(fù)責(zé)相關(guān)項(xiàng)目以及申報(bào)項(xiàng)目藥學(xué)部分資料數(shù)據(jù)收集、整理、總結(jié)；

4、協(xié)助編寫《藥品注冊管理規(guī)定》的制劑藥學(xué)部分申報(bào)資料、年度報(bào)告。

任職要求：

1、化學(xué)、有機(jī)合成等相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷，具有合成、工藝研究，藥物研發(fā)等相關(guān)工作5年以上經(jīng)驗(yàn)；

2、對合成化學(xué)有深入的理解，很強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)操作能力，獨(dú)立地設(shè)計(jì)合成路線并完成化合物的合成，結(jié)構(gòu)分析，并進(jìn)行工藝條件的優(yōu)化；

3、熟悉國內(nèi)外藥學(xué)研究相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)原則；

4、有原料藥DOE研究、工藝驗(yàn)證的、報(bào)過新藥生產(chǎn)的經(jīng)驗(yàn)；

5、有較強(qiáng)英語水平，能用英文書寫、交流，能獨(dú)立檢索外文資料；

6、具有良好的執(zhí)行力、溝通協(xié)調(diào)能力、學(xué)習(xí)能力、適應(yīng)能力及計(jì)劃組織能力。

崗位職責(zé)：

1、遵照GCP、研究方案、項(xiàng)目計(jì)劃及公司要求，啟動、監(jiān)查和結(jié)束臨床試驗(yàn)； 

2、按照項(xiàng)目計(jì)劃，與試驗(yàn)中心溝通、協(xié)調(diào)，負(fù)責(zé)試驗(yàn)啟動、研究者培訓(xùn)、進(jìn)度跟蹤； 

3、按照監(jiān)查計(jì)劃定期對研究中心進(jìn)行實(shí)地監(jiān)查，確保研究者按照方案、GCP、SOP等相關(guān)要求進(jìn)行試驗(yàn)； 

4、協(xié)助研究者及時(shí)完成數(shù)據(jù)疑問，及時(shí)、完整地收集研究相關(guān)資料； 

5、定期、如實(shí)向公司提交工作報(bào)告，及時(shí)處理各種突發(fā)事件； 

6、維護(hù)好各臨床中心機(jī)構(gòu)、倫理及科室關(guān)系。

任職要求：

1、 本科（或相等學(xué)歷）及以上，臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)，具備GCP證書（可入職后考?。?；

2、 有藥企或CRO公司2年以上工作經(jīng)驗(yàn)，有免疫或類風(fēng)濕等臨床試驗(yàn)監(jiān)查經(jīng)驗(yàn)者尤佳；

3、具有良好的抗壓能力和執(zhí)行力，良好的應(yīng)變、溝通和協(xié)調(diào)能力；

4、性格外向，為人誠信、細(xì)致、嚴(yán)謹(jǐn)，有較強(qiáng)的責(zé)任感，能適應(yīng)出差。

Responsibility：

1.This position plays an excellent role, who will help identify, evaluate and transact BD opportunities that meet the strategic needs of the company.

2.Working closely with the senior management team, help formulate the vision, strategy and business plan necessary to pursue major strategic deals and partnerships.

3.Involve in the initiation and assessment of all business arrangements the company might consider such as in/out licensing arrangements, M&A, joint ventures, and strategic alliances.

4.Play a leading role in sourcing, diligence, deal negotiation & execution and transaction execution associated with in/out licensing efforts.

5.Represent the company externally, including, but not limited to, partnering and investor conferences; help to lead and maintain strong relationships with the financial and business community.

6.Stay on top of the global drug R&D market trend.

Requirements：

1.Majored in a life science discipline with a M.S., Ph.D., M.D., and/or M.B.A.)

2.10+ years track record of identifying, evaluating, designing and negotiating business development transactions within the therapeutic life sciences industry.

3.Proven experience in business development and licensing in closing sophisticated, high-quality transactions.

4.In depth knowledge of techniques of financial analysis, corporate and product valuation as necessary to engineer such deals.

5.Proven ability to establish and maintain credibility with internal and external scientific and business experts.

6.Strong and deep understanding of the drug development, approval, and commercialization processes.

7.Passionate and self-motivated to drive deals to a successful conclusion and to deliver quality results.

8.Strong executive presence, results orientation and the ability to work effectively in an entrepreneurial environment.

9.Great presentation and communications skills-the ability to influence and work successfully with varied audiences.

崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)項(xiàng)目質(zhì)量相關(guān)文獻(xiàn)資料的調(diào)研和數(shù)據(jù)分析。

2、負(fù)責(zé)原始記錄的撰寫，研究資料的整理、完善以及申報(bào)資料的撰寫。

3、負(fù)責(zé)質(zhì)量研究方法的建立及驗(yàn)證，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂及修訂。

4、負(fù)責(zé)分析儀器的日常維護(hù)及常規(guī)故障排除。

5、負(fù)責(zé)與合成及制劑工藝人員研究的及時(shí)溝通，能夠根據(jù)情況制訂研究方案并實(shí)行。

任職要求：

1、藥學(xué)、分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷，3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，有一致性評價(jià)制劑質(zhì)量研究經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

2、了解新藥注冊法規(guī)及相關(guān)指導(dǎo)原則，熟悉新藥質(zhì)量研究要求，有新藥申報(bào)的經(jīng)驗(yàn)。

3、熟練使用常規(guī)分析儀器的使用及維護(hù)，特別是色譜分析儀器，能獨(dú)立進(jìn)行方法的開發(fā)及驗(yàn)證。

4、有一定的文獻(xiàn)檢索及數(shù)據(jù)分析能力，能撰寫研究方案、報(bào)告，有撰寫申報(bào)資料的經(jīng)驗(yàn)。

5、有良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力，工作嚴(yán)謹(jǐn)，有責(zé)任心，愿意接受挑戰(zhàn)。